Acabo de llegar de Turín. Cuatro días sin parar de andar y fotear. Por momentos me he vuelto a sentir yo mismo, como si nada hubiera pasado. Ha pasado y de momento es pasado. Pasó. Vuelvo al trabajo, vuelvo a ser yo.

 Desde la última entrada de este blog han pasado algunas cosas, pero no tantas. Mi vida sigue mas o menos su curso, que no es poco. Me encuentro bien, y la semana pasada fue una visita al médico importante. Las noticias no pudieron, de nuevo, ser mejores, gracias a Dios. Después del autotrasplante y los dos ciclos de inmunoterápia/quimioterápia que faltaban, el resto de enfermedad en mi sangre es de 0.0062 y te recuerdo que empezamos esta historia con un valor de 8!  Con estas buenas noticias, solo tengo que esperar para comenzar la siguiente fase, de mantenimiento, porque esta enfermedad no se cura, te lo recuerdo. Hay que mantenerla a raya todo el tiempo. Aquí aparece otra novedad: el ensayo clínico. Una muestra de mi médula, algo de sangre y no se qué más, está ahora mismo en EEUU, en los laboratorios de Pfitzer, siendo analizada para comprobar que soy un candidato viable para entrar al estudio clínico en fase 3 que durará 5 años y en el que se probará un nuevo medicamento con grand

Madre mía, ha pasado el verano, la niña ya lleva un mes en el cole, en casa hemos pasado todos el COVID y todo va marchando según lo planeado.  Lo del COVD daba un poco de susto en el momento del positivo de la niña, por aquello de que mis vacunas se fueron con viento fresco con el auto-trasplante de médula. Y no solo esas, ya te dije, que todas mis defensas estaban vírgenes de enfermedades y la verdad es que no sabía como podía reaccionar mi cuerpo. Por suerte todo fue sobre ruedas, ni me enteré, la verdad.  Empiezo el segundo mes de consolidación con Lenalidomida y esto casi se está acabando. Al terminar veremos qué me espera para los próximos años. Inyecciones o pastillas.  Por otro lado, me he metido definitivamente e irremediablemente y sin vuelta atrás en el mundo de la generación de imágenes mediante inteligencia artificial.  He creado una web: iagrafia.com donde puedes ver los trabajos que voy generando.  Y un canal de YT por si quieres ver de qué va esto, donde explico cosas.

 ¡Cuánto tiempo ha pasado! El no haber escrito por aquí durante todo este tiempo, puede significar dos cosas, mala y buena. Afortunadamente, ha sido por un buen motivo. He estado fuera de casa, de vacaciones. En la playa, en familia, en paz... He estado recuperándome del trasplante y recuperando fuerzas para iniciar la nueva fase que ahora comienza. A partir de la semana que viene, la niña va al cole, los virus vuelven a casa. Será un poco estresante pero es absolutamente necesario para nuestra pequeña familia esa vuelta a la normalidad. Yo comienzo los dos últimos ciclos de tratamiento de inmunoterapia y quimioterapia a partir del próximo martes y serán únicamente dos meses. ¡Ya queda nada! Me encuentro bien, fuerte, sano, recuperado... Me vuelvo a sentir yo mismo.

Hola querido lector. Antes de nada, te pido disculpas por mi prolongada ausencia. Se que has estado preocupado por mi aparente desaparición, pero necesitaba descansar. Descansar profundamente.  Lo último que te conté es que me habían "infusionado" mis propias células madre y estaba a la espera de el "bajón" y posterior "reconstrucción"; pero todo eso ya pasó y llevo una semana en casa. Recuperándome, asimilando, restaurando, reparando... rehaciéndome a mi mismo.  Te cuento que, durante el mes que he vivido ingresado y aislado en el  hospital para el autotrasplante, he pasado algunos de las peores horas y días de mi vida. La bajada de todos los niveles de cosas en sangre me sumió en una especie de oscura profundidad, desde la que, incluso, me era difícil recordar por qué estaba allí. Lo único que sabía era lo que mi cerebro me pedía una y otra vez: "sal de aquí y vuelve a casa".  Me sentía agotado. Un tipo de agotamiento que nunca antes había expe

El Lunes me pusieron el Menfalan, que suena como uno de esos nombres raros que tiene el diablo, tipo Belial o Samael, pero que, sin embargo, es el que me ha limpiado la médula de todo lo que no debía estar. Claro que por el camino se está llevando varias cosas por delante como una excavadora, pero el trabajo ya esta hecho.  El Martes fue el día de la tercera fase, la "Infusión", lo que algunos enfermos de mieloma múltiple antes que yo, llamaron el "día de tu nacimiento". Básicamente porque es esa infusión de células madre la que reconstruye y deja como nueva mi médula. Todo esto tiene daños colaterales, claro. De momento solo estoy sufriendo cansancio y algo de nauseas, pero a partir de este fin de semana la cosa se pondrá un poco peor. Los niveles en sangre de TODO bajarán, al no estar la médula en funcionamiento, y tendré que aguantar hasta que se reconstruya todo poco a poco, sin defensas y demás orgánulos que flotan en la sangre.  Hoy no te cuento nada más que v

Si tú, querido lector, has estado alguna vez ingresado en un hospital, ya sabes que es duro. Si no lo has estado nunca, ya te lo digo yo. Estar lejos de casa es duro. Estar lejos de las personas a las que quieres es duro. Incluso sabiendo para lo que estoy aquí, y totalmente concentrado en el proceso de autotrasplante, los días pasan y la moral a veces se tambalea. Pero suelo estar tranquilo y te cuento lo que ha pasado desde la última vez.  La extracción: La vía que instalaron el otro día en la clavícula se llama Shaldon y por ahí me conectaron a una maquina para la aféresis, que así se llama el proceso filtrar toda mi sangre tres veces y quedarse con las células madre. Eso dura unas 5 horas si todo va bien. En mi caso sufrí una hipocalcemia que me provocó una tetania, que viene a ser todo el jodido cuerpo desde los pelos de la cabeza a las uñas de los pies completamente en plena vibración, como con corriente eléctrica, imagina una especie de hormigueo a lo bestia. Nada agradable, ya

Martes, primer día importante de esta semana.  Desde el sábado me están pinchando a las 6 de la mañana y a las 6 de la tarde una medicación que pone mi médula a currar fabricando pequeñas células madre. Efectivamente, como te dije en la última entrada, no estará demasiado contenta porque duele. Duele de manera extraña; duele en algunos lugares y de manera que nunca me habían dolido. Una especie de palpitación interior, que sale de la parte baja de la espalda, el sacro y viaja hacia fuera. No es muy intenso por suerte. Paracetamol y palante.  Esta mañana me han puesto la vía venosa central que va directamente a la yugular aunque para mi sorpresa y alivio no va en el cuello sino un poco mas abajo, así que es más cómodo de lo que me esperaba. La “instalación” me la han hecho en UCI y con sedación. Muy divertida la enfermera que me contaba cómo iba a flipar con esa sedación nueva tan agradable, pero no ha conseguido dormirme del todo y he entrado en un momento de sueño lúcido en el que le

La visita con el hematólogo el martes pasado fue bien, muy bien. La primera fase del tratamiento ha hecho lo que tenía que hacer y ya no hay ni rastro de células malignas en mi sangre. Remisión completa, lo llaman. Es la situación perfecta para continuar. Ahora toca la segunda fase: el autotrasplante. Y hoy ha comenzado. Este medio día he ingresado para afrontar el proceso que llevará un mes más o menos.  Te lo recuerdo todo y así me sirve a mi también para asimilar el plan. Mañana sábado 25 empieza a las 6 de la mañana la primera inyección de algo que estimulará la producción de células madre en mi médula. Una de esas cada doce horas.  Irán controlando los niveles de esas pequeñajas y cuando haya suficientes las sacarán filtrando toda la sangre a través de una máquina. Estas inyecciones podrían producir algo de dolor en los huesos y espalda, imagino que a la médula no le gusta demasiado que la obliguen a trabajar más de la cuenta.  Si todo va como debe, entre el Miércoles o Jueves que

Puede que no sepas de qué te hablo: Dall·e 2. Como aficionado a las nuevas tecnologías en general, de diseño, artísticas y esas cosillas, ando siempre al loro de las cosas que van saliendo. Pero en este caso concreto, me interesa también como fotógrafo. Si sigues diferentes blogs de tecnología y quizá de fotografía, habrás leído algo al respecto y visto unas fotos de gatitos, perritos, pandas y mapaches. Contenido copiado, traducido de parents americanos que se limitan a repetir como papagayos sin aportar nada en absoluto y únicamente preocupados con las visitas del blog. Vamos el día a día de Internet visites lo que visites.  Empezamos con algo bonito y sencillo: Una preciosa reinterpretación de un clásico del arte. Desde inicios de 2021 vengo siguiendo con fascinación la evolución de este programa basado en un modelo de inteligencia artificial que es capaz de generar imágenes basadas únicamente en una descripción textual ; vamos que tu le das un par de frases y el "programa"